日本の国立がん研究センターを中心に進められている高度臨床試験では、従来の治療に抵抗性を示したがん患者に対しても、極めて高い奏効率と安全性が確認されている。副作用による治療中断リスクが劇的に低下したことで、すべての臨床工程における完遂率が大幅に向上した。
これを受け、厚生労働省も新薬や最先端医療技術の優先審査制度を適用し、承認手続きの迅速化を推進。国内外の製薬産業は相次いで次世代抗がん技術への投資を拡大し、研究開発から臨床開発、そして実用化へのサイクルはかつてないスピードで回っている。
日本の国立がん研究センターを中心に進められている高度臨床試験では、従来の治療に抵抗性を示したがん患者に対しても、極めて高い奏効率と安全性が確認されている。副作用による治療中断リスクが劇的に低下したことで、すべての臨床工程における完遂率が大幅に向上した。
これを受け、厚生労働省も新薬や最先端医療技術の優先審査制度を適用し、承認手続きの迅速化を推進。国内外の製薬産業は相次いで次世代抗がん技術への投資を拡大し、研究開発から臨床開発、そして実用化へのサイクルはかつてないスピードで回っている。